O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8),  a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após a notificação de 42 casos de reações adversas graves registradas entre pessoas que receberam a vacina.

Entre as ocorrências, duas mortes estão sob investigação para apurar uma possível relação com a imunização.

A decisão foi comunicada durante uma coletiva de imprensa que reuniu representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. Segundo as autoridades, a interrupção tem caráter preventivo e permanecerá em vigor enquanto os casos são analisados por equipes técnicas.

"Nós tivemos três casos graves, desses dois óbitos, sem, até esse momento, nas investigações já feitas pelos sistemas municipais, de vigilância estadual, escutando os especialistas, ter dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorrência", disse o ministro da saúde, Alexandre Padilha.

De acordo com o governo federal, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país. Os registros de eventos adversos seguem sendo avaliados por especialistas do Ministério da Saúde, da Anvisa e do Butantan para verificar se há vínculo entre os episódios e a vacina.

A suspensão começa a valer nesta terça-feira (9). Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orientou que pessoas imunizadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento.

A recomendação busca garantir o monitoramento de possíveis efeitos adversos e o atendimento adequado em caso de sintomas após a vacinação.